Лаборатория анализа регуляции генов

Установлено, что кластеры тканеспецифичных генов являются универсальным способом организации генов у дрозофилы (Boutanaev et al. 2002; Shevelyov et al. 2009).
Показано существование механизма координированной регуляции транскрипции генов в кластерах на хроматиновом уровне (Kalmykova et al. 2005).
Выявлена роль ядерной ламины в сайленсинге кластеров тканеспецифичных генов (Shevelyov et al. 2009).
Установлена роль ядерной ламины в нахождении хроматина кластеров тканеспецифичных генов вблизи ядерной оболочки (Shevelyov et al. 2009; Shevelyov and Nurminsky 2012);
Показано, что у дрозофилы гистондеацетилаза HDAC3, но не гистондеацетилаза HDAC1, участвует в прикреплении кластеров тканеспецифичных генов к ядерной оболочке (Milon et al. 2012).
Показано, что хроматин в ядре дрозофилы сегрегирует на активные и неактивные топологические домены (ТАДы) благодяря способности нуклеосом неактивного хроматина слипаться друг с другом (Ulianov et al. 2016; Gavrilov et al. 2016);
Установлено, что в соматических клетках яичников дрозофилы главный эффекторный белок системы piРНК-сайленсинга Piwi взаимодействует с хроматином в составе ядерных пор и неспецифически связывается со множеством ядерных транскриптов как генов, так и мобильных элементов (Ilyin et al. 2017).